Eurodeputatul liberal Cristian Buşoi saluta votul Parlamentului European în favoarea noii directive care reglementează transparenţa masurilor de stabilire a preţurilor medicamentelor la nivel european. Cristian Buşoi, raportor pentru avizul dat de Comisia pentru Protecția Consumatorului şi Piața Interna (IMCO) asupra directivei, afirma ca noul act legislativ le oferă pacienților garanția ca vor avea acces mai rapid la medicamente de ultima generație, iar producătorilor certitudinea juridica de care au nevoie într-o piaţa competitiva. Într-un discurs rostit în faţa colegilor europarlamentari, în cadrul dezbaterii care a precedat votul de ieri, Cristian Buşoi a subliniat cele mai importante aspecte reglementate prin opinia Comisiei IMCO:
“Asigurarea accesului la medicamente inovatoare necesită certitudine juridică şi predictibilitate pentru producătorii de medicamente şi acest lucru înseamnă, în primul rând, transparenţă şi respectarea unor termene în luarea deciziilor de stabilire a preţului sau de includere în sistemul de asigurări de sănătate. Introducerea unor termene destul de competitive şi flexibile în acelaşi timp, atât pentru companii, cât şi pentru autorităţile naţionale, reprezintă un important pas înainte.”
Cristian Buşi a mai afirmat ca este important ca aceasta directiva sa fie aplicata corect în toate statele membre, exprimându-si speranța ca termenele din directiva vor fi menținute şi respectate ca urmare a negocierilor cu Consiliul.
“Toţi trecem printr-o perioadă dificilă de consolidare bugetară, dar tergiversarea deciziilor de stabilire a preţului şi de includere în sistemul de asigurări nu poate fi o strategie legitimă pentru realizarea de economii, ci una iresponsabilă şi contraproductivă pentru pacienţii europeni. Pacienţii europeni trebuie să beneficieze la timp, într-un cadru stabil şi transparent, de medicamente inovatoare.”
Conform directivei aprobate de Parlamentul European, autoritățile naționale vor trebui sa ia o decizie asupra stabilirii prețului unui medicament în termen de 90 de zile de la data cererii. Termenul va fi de 30 de zile pentru medicamentele generice, atunci când exista deja un preț aprobat pentru medicamentul de referința. Aceleași termene se vor aplica şi deciziilor de includere a medicamentelor în sistemul de asigurări de sănătate. Pentru evitarea abuzurilor, primirea cererii va trebui confirmata de către autoritățile naționale în termen de 10 zile
Sursa: Televiziunea Medicala
