Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN şi NYSE: SNY) a anunţat recent că lixisenatida, un agonist al receptorilor GLP-1 administrat o dată pe zi, aflat în etapa de dezvoltare pentru tratamentul pacienţilor cu diabet de tip 2, a atins obiectivul principal de eficacitate în ceea ce priveşte reducerea semnificativă a nivelului HbA1c şi îmbunătăţirea controlului glicemiei faţă de nivelul iniţial, comparativ cu placebo. Rezultatele iniţiale ale studiului au arătat de asemenea că la persoanele tratate cu lixisenatidă s-a observat şi o scădere semnificativă a greutăţii corporale.
“Această demonstrare a beneficiilor sale în termenii îmbunătăţirii controlului glicemic şi reducerii greutăţii corporale la această populaţie de pacienţi, fără a creşte semnificativ riscul de hipoglicemie simptomatică, a confirmat că lixisenatida reprezintă o nouă opţiune potenţială importantăpentru tratamentul diabetul de tip 2, care îi poate ajuta pe pacienţi să îşi gestioneze mai eficient boala” a declarat Pierre Chancel, Senior Vice President, Divizia de Diabet a sanofi-aventis.
Programul clinic de fază III GetGoal a fost conceput pentru a oferi dovezi de eficacitate şi toleranţă ale lixisenatidei la adulţii cu diabet de tip 2, trataţi cu diverse antidiabetice orale sau insulină. Programul, care include 9 studii clinice, a debutat în mai 2008 şi a înrolat peste 4.300 de pacienţi. Până în prezent, în studiileGetGoal-X, GetGoal-Mono şi GetGoal-L Asia s-au obţinut rezultate pozitive care confirmă eficacitatea şi toleranţa lixisenatidei.
Rezultatele complete ale studiului urmează să fie prezentate la cel de-al 47-lea Congres Anual al Asociaţiei Europene pentru Studiul Diabetului (EASD), care va avea loc în septembrie 2011.
Sursa: Televiziunea Medicala
