Ministerul Sănătăţii anunţă măsuri după ce ştirea privind existenţa pe piaţa farmaceutică din România a unor cutii contrafăcute prevăzute cu eticheta Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) a început să facă valuri.”Ministerul Sănătăţii a solicitat Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, autoritatea responsabilă în domeniul medicamentului, să întreprindă toate demersurile legale care se impun pentru gestionarea situaţiei, astfel încât pacienţii să nu aibă de suferit”, a anunţat MS.
Ministerul Sănătăţii susţine că “ANMDM a informat specialiştii din domeniu, doctori şi farmacişti, referitor la apariţia produsului contrafăcut (Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) – n.r.) şi, concomitent, s-a decis retragerea tuturor loturilor suspecte de pe piaţa farmaceutică. De asemenea, reprezentanţii ANMDM au luat legătura cu compania producătoare în vederea înlocuirii de urgenţă a produsului”.
Ministerul Sănătăţii recomandă pacienţilor care folosesc produsul Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) în tratamentul curent, în cazul achiziţionării acestuia în ultimele două săptămâni, să se adreseze imediat medicului curant în vederea stabilirii conduitei terapeutice adecvate.
Acţiunea de control, pe urmele produsului Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a), este în plină desfăşurare. Se vorbeşte că falsurile, găsite în farmacii din Piteşti şi Ialomiţa, sunt grosolane: seringile sunt unmplute cu apă cu glucoză, în locul soluţiei cu peginterferon alfa-2a; seringile au pistoane de culoare albă, în locul celor originale roşii, iar capacul protector al acului este negru, în timp ce, la produsul original, acesta este gri.
