Vaccinul anti-COVID produs de Pfizer/BioNTech este primul care a primit aprobare completa din partea FDA, avand pana acum doar aprobare de urgenta. Modul de utilizare a serului nu se schimba in niciun fel in urma acestei incadrari, dar, sustin expertii, va duce la accelerarea campaniei de vaccinare din SUA. Asta, mai ales in randul scepticilor.

“Exista o bariera psihologica in cazul unor persoane, care le impiedica sa se vaccineze deoarece serurile nu au fost aprobate complet. Speram ca, odata cu aprobarea completa a vaccinurilor, multa lume va decide acum sa se imunizeze”, a declarat Monica Gandhi, profesor de epidemiologie la Universitatea San Francisco din California.

Expertii FDA au sperante ca aceasta aprobare completa a serului de la Pfizer/BioNTech ar putea schimba lucrurile in ceea ce priveste parcursul pandemiei in SUA.

“Pentru unii, o asemenea aprobare a unui vaccin ar putea acum sa insufle incredere mai mare spre a fi imunizati. Momentul important de astazi ne duce cu un pas mai aproape de a modifica traiectoria pandemiei in SUA”, a declarat unul dintre comisarii FDA.

Calea spre introducerea obligativitatii vaccinarii

Aceasta schimbare ar putea duce mai usor la introducerea obligativitatea vaccinarii, mult astepatata de unele companii americane.

“In ceea ce priveste universitatile si intreprinderile care au luat in considerare introducerea vaccinarii obligatorii in strategia lor, pentru a crea un mediu de invatare/lucru mai sigur, cred ca decizia Agentiei Medicamentului ii va convinge sa mearga mai departe cu acest demers”, a declarat Vivek Murthy, Chirurg General al SUA.

Vaccintul impotriva noului coronavirus produs de Pfizer/BioNTech a primit autorizatie de utilizare in caz de urgenta la mijlocul lunii decembrie 2020, pentru persoanele cu varste de peste 16 ani. In luna mai 2021, autoritatea de reglementare a autorizat vaccinul si in randul copiilor de peste 12 ani.

In SUA, din 170 milioane persoane vaccinate, peste 92 milioane au ales Pfizer/BioNTech.