Danemarca este primul stat din Uniunea Europeana care aproba tratamentul cu medicamentul experimental impotriva coronavirusului fabricat de Merck. Autoritatile au restrans aria de utilizare a medicamentului doar pentru persoanele adulte care risca sa dezvolte forme severe ale bolii.

“Credem ca beneficiile tratamentului depasesc dezavantajele pentru acei pacienti care risca cel mai mult sa se imbolnaveasca grav de Covid“, a declarat directorul medical al Autoritatii de Sanatate din Danemarca, Kirstine Moll Harboe.

Molnupiravir produs de Merck este un medicament in curs de revizuire completa de catre Agentia Europeana pentru Medicamentului. EMA a recomandat folosirea acestuia doar in cazul adultilor cu comorbiditati.

Tratamentul cu Molnupiravir trebuie inceput in termen de cinci zile de la aparitia primelor simptome, in cazul adultilor care nu au nevoie de oxigen suplimentar si care prezinta un risc mare ca boala sa se agraveze.

Studii recente arata ca medicamentul a redus doar cu aproximativ 30% numarul de spitalizari si decesele in randul pacientilor cu risc ridicat de imbolnavire.

Molnupiravir ar putea obtine aprobarea de reglementare din SUA pana la sfarsitul acestui an.

Paxlovid, in curs de analizare

De asemenea, medicamentul antiviral al Pfizer este in curs de analizare de catre expertii Autoritatii de reglementare a UE. Paxlovid a redus cu 89% riscul de spitalizare sau deces in cazul adultilor la dezvoltarea unei forme grave de COVID-19, potrivit reprezentantilor companiei.