EMA a identificat o posibila legatura intre cazuri rare de coagulare la nivelul venelor profunde si vaccinul Johnson&Johnson

Agentia Europeana a Medicamentului a identificat o posibila legatura intre cazuri rare de coagulare la nivelul venelor profunde si vaccinul Johnson&Johnson si a recomandat ca trombocitopenia imuna, o anomalie hemoragica provocata de organismul uman care ataca din greseala plachetele sangvine, sa fie adaugata pe lista efectelor adverse cu frecventa necunoscuta inscrise in prospectul vaccinurilor anti-COVID-19 dezvoltate de Johnson&Johnson si AstraZeneca.

Cele doua vaccinuri, care au la baza virusuri-vector inofensivi ce instruiesc celulele umane sa sintetizeze o proteina ce pregateste sistemul imunitar impotriva viitoarelor infectii provocate de noul coronavirus, au fost anterior asociate cu o combinatie foarte rara de cheaguri sangvine si numar scazut de plachete sangvine, cunoscuta sub numele de tromboza cu sindrom de trombocitopenie .

EMA a cerut producatorului ca noua afectiune de coagulare, potential letala si denumita tromboembolism venos, sa fie inclusa in prospectul vaccinului anti-COVID-19 Johnson&Johnson separat de precedenta afectiune de coagulare.

Tromboembolismul venos presupune formarea unui cheag intr-o vena de la nivelul picioarelor, mainilor si zonei inghinale, care migreaza spre plamani si blocheaza fluxul sangvin pulmonar.

Tromboembolismul venos este cel mai frecvent cauzat de vatamari sau de lipsa de miscare a pacientilor imobilizati la pat, indiferent daca au fost sau nu vaccinati. Pastilele contraceptive si mai multe boli cronice sreprezinta si ele factori de risc.