Agentia Europeana pentru Medicamente a anuntat luni inceperea evaluarii in procedura accelerata a tratamentului anti-COVID-19 sub forma de pastile produs de laboratorul american Merck.

”Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a lansat evaluarea continua a medicamentului antiviral oral molnupiravir (…) dezvoltat de Merck (…) destinat tratamentului COVID-19 la adulti”, ceea ce permite accelerarea procedurii, a transmis EMA printr-un comunicat.

Medicamentul reduce capacitatea coronavirusului de a se multiplica in organism si de a cauza forme severe si chiar decesul, potrivit rezultatelor preliminare ale studiilor de laborator si ale studiilor clinice.

“Medicamentul poate reduce capacitatea SARS-CoV-2 (…) de a se multiplica in organism, prevenind astfel spitalizarea sau decesul in cazul pacientilor diagnosticati cu COVID-19”, a precizat EMA.

Molnupiravir reduce formele severe ale bolii

Molnupiravir ar putea reprezenta pas important si rapid de reducere a cazurilor grave ale bolii, daca va fi autorizat. Aceste antivirale actioneaza prin diminuarea capacitatii de replicare a unui virus, blocand astfel boala.

Administrat pacientilor in zilele imediat urmatoare testarii pozitive, tratamentul reduce la jumatate riscurile de spitalizare si de deces, potrivit unui studiu clinic realizat de Merck.

EMA va aproba sau va respinge autorizarea Molnupiravir dupa ce va evalua daca medicamentul antiviral produs de Merck corespunde normelor europene in materie de eficacitate, siguranta si calitate.