Agentia Europeana a Medicamentului a soicitat date suplimenatre companiilor producatoare de vaccin anti-COVID-19 Pfizer si Moderna, dupa ce unele persoane au raportat noi reactii adverse dupa ce s-au vaccinat cu unul din cele doua seruri. EMA nu a precizat, insa, de cate persoane este vorba.

”Trei reactii raportate de un numar mic de persoane dupa vaccinarea impotriva Covid-19 cu vaccinurile Pfizer si Moderna sunt studiate pentru a evalua daca sunt posibile efecte secundare”, a anuntat Agentia Europeana a Medicamentului.

Cele trei reactii adverse aparute la personele carora li s-au administrat serurile produse de cele doua companii sunt eritemul multiform, care este o forma de alergie a pielii, glomerulonefrita sau inflamatia rinichilor si sindromul nefrotic, o afectiune a rinichilor caracterizata de pierderi de proteina prin urina.

Pana pe 29 iulie, potrivit EMA, in Spatiul Economic European au fost administrate peste 43,5 milioane de doze de vaccin Moderna si 330 de milioane de doze de Pfizer.

Alte reactii adverse

Agentia Europeana a Medicamentului a mai descoperit in luna iulie o posibila legatura intre inflamatia cardiaca, o reactie adversa foarte rara si vaccinurile bazate pe tehnologia ARN mesager. Cu toate acestea, reprezentantii EMA si OMS au declarat ca ca beneficiile acestor vaccinuri depasesc orice riscuri.

In cazul noilor reactii adverse, EMA nu a recomandat, deocamdata, modificari ale etichetarii vaccinurilor.

La nivelul Uniunii Europene, de la inceputul campaniei de vaccinare, dupa administrarea a 43,5 milioane de doze de vaccin Moderna au fost raportate un total de 48.788 de reactii adverse, respectiv 244.807, dupa administrarea a 330 de milioane de doze de ser Pfizer.