Moderna va cere autorizarea serului sau impotriva COVID-19, dupa ce, in urma studiilor clinice a rezultat ca la doua saptamani dupa administrarea primei doze, eficacitatea vaccinului a fost de 93%, iar dupa administrarea rapelului, nu s-a mai inregistrat niciun caz de coronavirus, fata de patru persoane infectate din grupul care a primit placebo. In studiu au fost inclusi 3.700 de copii cu varste intre 12 si 17 ani.

Acelasi raspuns imunitar si efecte secundare similar adultilor

Potrivit reprezentantilor companiei, vaccinul are acelasi raspuns imunitar ca si in cazul adultilor si ca efectele adverse sunt aceleasi: durere locala, durere de cap sau oboseala. In aceste conditii, saptamana viitoare Moderna va cere de la Administratia americana pentru Medicamente si Alimente (FDA) autorizarea vaccinului pentru aceasta categorie de varsta. SUA si Canada au autorizat deja vaccinul Pfizer pentru adolescentii de peste 12 ani.

In SUA, 14% din persoanele confirmate cu coronavirus sunt copii, iar de la inceputul pandemiei au murit 316 minori din cauza bolii, potrivit datelor Academiei Americane de Pediatrie.

Pe de alta aprte, atat Moderna cat si Pfizer desfasoara studii si in randul copiilor mai mici, cu varste intre sase luni si 11 ani, care primesc doze ajustate ale serurilor. Primele rezultate vor fi facute publice  in toamna.