Pfizer a anuntat ca medicamentul antiviral oral produs de companie a redus cu 89% spitalizarile si decesele la pacientii cu risc ridicat. Eficacitatea tratamentului a fost considerata “coplesitoare” de catre reprezentantii companiei, care vor cere autorizare de urgenta autoritatilor de reglementare din SUA.

Cercetarea Pfizer s-a bazat pe rezultatele obtinute de la 1.219 adulti nevaccinati,  care au primit tratament timp de cinci zile. Potrivit studiului, medicamentul Paxlovid a redus semnificativ rata de spitalizare atunci cand a inceput sa fie administrat in primele trei zile sau cinci zile de la debutul simptomelor. Medicamentul interfereaza cu o enzima numita proteaza pentru a opri inmultirea particulelor de coronavirus din organism, reducand astfel severitatea simptomelor.

Paxlovid ar putea modifica cursul pandemiei

Doar 0,8% dintre persoanele care au inceput tratamentul in trei zile de la imbolnavire au ajuns la spital si niciuna nu a murit In schimb, 7% din membrii grupul carora li s-a adminsitrat placebo au fost internate sau au decedat. Rezultate similare au fost si atunci cand medicamentul a fost administrat in termen de cinci zile de la debutul simptomelor.

Rezultatele testelor Pfizer arata ca noul antiviral oral are potentialul de a schimba modul in care este tratata boala si de a modifica cursul pandemiei.

Al doilea antiviral oral, dupa cel produs de Merck

Luna trecuta, Merck & Co. si partenerul Ridgeback Biotherapeutics au prezentat propriul medicament experimental autoritatilor de reglementare. Asta, dupa ce un studiu a aratat ca reduce riscul de spitalizare si de decese cu 50% la pacientii cu COVID-19 cu forme usoare sau moderate, care fac parte din categoriile de risc precum diabet, boli de inima, obezitate, varsta inaintata.