Johnson&Johnson a inceput un studiu pentru a determina eficacitatea vaccinului sau anti-COVID-19 in cazul administrarii unei a doua doze de ser. Astfel, au fost vaccinati 30 de mii de voluntari din SUA, la 56 de zile dupa prima doza. Potrivit rezultatelor, o singura persoana s-a mai infectat, fata de 14 din grupul de control.

De 4 pana la 6 ori mai multi anticorpi

Potrivit reprezentantilor companiei, nivelul de anticorpi a fost de 4 pana la 6 ori mai mare, iar efectele adverse aceleasi, dupa doua doze. Datele urmeaza sa fie revizuite de evaluatori independenti, dupa care sa fie trimise autoritatilor de reglementare.

Pfizer este, deocamdata, singura companie care a transmis suficiente informatii pentru ca autoritatile americane sa se poata pronunta pentru sau impotriva celei de-a treia doze.

FDA a recomandat a treia doza pentru persoanele vulnerabile sau cu varste de peste 65 de ani si a anuntat ca va emite o recomandare si pentru populatia generala, cand va dispune de suficiente date.

Doze suplimentare pentru reducerea spitalizarilor si a mortalitatii

Toti producatorii de vaccinuri anti-Covid testeaza o doza suplimentara. In timp ce altele analizeaza o a treia doza, in cazul Johnson&Johnsoon, a carei schema de administrare prevede o doza unica, cercetatorii au testat a doua doza.