Agentia pentru Alimente si Medicamente din Statele Unite a avertizat ca exista “un risc crescut” de a dezvolta sindromul Guillain-Barré, o afectiune neurologica rara, asociat cu vaccinul impotriva COVID-19 produs de la Johnson & Johnson.

100 de cazuri raportate

Au fost raportate 100 de cazuri de persoane care au dezvoltat sindromul Guillain-Barré, la 12,5 milioane de doze administrate. 95 au fost grave si au necesitat spitalizare, iar o persoana a murit.

“Sansele ca acest lucru sa se intample sunt foarte mici, iar rata cazurilor raportate depaseste cu o marja mica rata de baza in populatia generala”, potrivit unui comunicat de presa al companiei Johnson & Johnson.

Sindromul Guillain-Barré este un atac asupra nervilor periferici caracterizat prin slabiciune sau chiar paralizie progresiva, de cele mai multe ori incepand de la picioare si uneori urcand pentru a ajunge la muschii respiratiei, apoi la nervii capului si gatului.

Aceasta boala afecteaza anual intre 3.000 si 6.000 de persoane in Statele Unite.

Simptomele apar la 42 de zile de la vaccinare

Potrivit FDA, majoritatea persoanelor vaccinate cu serul de la Johnson & Johnson incep sa aiba simptome in termen de 42 de zile de la inoculare.

Persoanele care au primit acest ser trebuie sa consulte de urgenta un medic in cazul unor dificultati de mers, de inghitire sau de mestecat, precum si in cazul unor probleme de vorbire, vedere dubla, incapacitate de a misca ochii, in special.

FDA a tinut, insa, sa sublinieze, ca, in continuare, beneficiile vaccinului depasesc riscurile potentiale.

O noua lovitura pentru producator

Este cea de a doua lovitura pentru producatorul serului, dupa suspendarea de zece zile din aprilie, cand mai multe femei care au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sange in asociere cu niveluri scazute de trombocite, dupa vaccinare.